使用AMS的图形界面，可以直接对比计算结果与实验结果：

计算前，请务必参考：

• NMR计算使用什么参数比较好？
• 自旋轨道耦合、泛函对NMR化学位移的影响

本教程使用AMS2020.101完成

参考：优化分子的几何结构，NMR相关计算，可以使用高精度优化，例如：

• Hybrid:PBE0
• Basis: TZP
• Frozen core: None
• Numerical Quality: Good

优化完成的分子结构（点击进入，复制，在Input窗口Ctrl v粘贴即可）

注意：

• 如果只需要计算其中一部分原子的NMR，可以在窗口左边选中这些原子，然后点击右方窗口NMR shielding for atoms后面的➕；
• 如果只考虑部分原子对某些原子的自旋－自旋耦合，可以分别选中这些原子，在下方的Perturbing atoms和Responding atoms后面的➕，Perturbing atoms对Responding atoms进行微扰，用户也可以不勾选上面的元素框，改为一一选择设置
• 如果不考虑自旋-自旋耦合，则不设置上图中Spin-Spin Coupling即可。
• 基组中，J-TZ2P或QZ4P是专用于NMR计算的基组

保存任务，并运行。

SCM - Output - Other Properties - NMR Spin-Spin Coupling

ADF LOGO > Spectra（注意标准ppm是31.7）:

这是没有自旋－自旋耦合的结果。每个峰都对应着某个原子，点击这些原子，对应的峰也被选中了。对这个分子而言，中间的两个H原子是等价的，因此可以进行平均：

选中左边窗口的这两个H原子，按Ctrl G（或者点击菜单Regions → New Region From Selected Atoms）这样，谱图就对这两个H原子进行了平均。类似地，可以分别对两个甲基上的三个H原子进行平均。从而得到只有三个峰的谱图：

点击谱图窗口右下角的Coupling勾选框，谱图就变为了自旋－自旋耦合分裂的图谱：

不要关闭上面的谱图窗口。在http://sdbs.db.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi（点击窗口下方的“I agree the disclaimer and use SDBS）”按钮才能搜索。搜索“ethyl acetate”，

选择ethyl acetate的HNMR数据：

点击窗口左下角的“peak data”，复制这些数据：

    379.88   4.242     52
    372.75   4.163    171
    365.56   4.082    180
    358.50   4.003     62
    182.56   2.039   1000
    119.69   1.337    245
    112.63   1.258    560
    105.38   1.177    214

回到ADF的谱图窗口，直接ctrl v粘贴这些数据，会弹出提示，问图谱的x值是第几列数据，显然是上面的第2列，图谱的y显然是上面的第3列数据。所以在对话框分别输入2和3即可看到是实验谱和计算谱在同一个窗口了。

还应该修改Coupling后面的频率（默认值为200MHz），本例中，实验上，是用89.56Hz的信号去检测的，因此可以修改为89.56: