这里会显示出您选择的修订版和当前版本之间的差别。
两侧同时换到之前的修订记录前一修订版后一修订版 | 前一修订版后一修订版两侧同时换到之后的修订记录 | ||
adf:geoopt [2019/12/04 22:18] – liu.jun | adf:geoopt [2019/12/04 22:34] – [查看键长键角、二面角的变化] liu.jun | ||
---|---|---|---|
行 18: | 行 18: | ||
=====结果查看===== | =====结果查看===== | ||
+ | ==== 检查优化是否成功?==== | ||
计算结束后,查看结果:SCM - Logfile,尾部: | 计算结束后,查看结果:SCM - Logfile,尾部: | ||
< | < | ||
行 59: | 行 59: | ||
</ | </ | ||
- | 注意:优化过程会不断地计算不同的分子结构,直到找到最低能量的结构为止。收敛标准得到5个T表示五个收敛标准都达到。其中第二个标准最重要,一般也是最后一个达到的,第二个标准是势能面的梯度最大值。这个标准非常严格,对于大量过渡金属参与的化学反应,过渡态搜索,有可能达不到这样严格的标准,一般到0.003左右也可以认为收敛了,可以将对应的分子结构拿来使用。 | + | 注意: |
+ | * 优化过程会不断地计算不同的分子结构,直到找到最低能量的结构为止。 | ||
+ | * energy change表示优化过程中,能量的变化量 | ||
+ | * constrained gradient max表示最大能量梯度 | ||
+ | * constrained gradient rms表示能量梯度均值 | ||
+ | * cart. step max表示原子的最大位移量 | ||
+ | * cart. step rms表示原子平均位移量 | ||
+ | * 上述五个标准都达标了后面就会有5个T,F表示未达标,字母前面的数值是判断标准 | ||
+ | * 一般而言,第二个标准最重要,也往往是最后一个达标的。默认标准为0.001,已经是一个比较严格的标准了 | ||
- | 优化过程结构变化的查看: | + | ====查看优化过程结构、能量变化==== |
- | + | SCM - Movie: | |
- | {{adf:o2-ea04.jpg|}} | + | |
- | + | ||
- | 查看能量的变化: | + | |
{{adf: | {{adf: | ||
- | 查看键长的变化: | + | ====查看键长键角、二面角的变化==== |
- | + | ||
- | 安住shift键,即可选择多个原子,如图所示,安住shift键,分别选中两个O原子,原子变为高亮,表示被选中。 | + | |
- | + | ||
- | {{adf: | + | |
- | 然后 | + | Graph - delete graph,删掉之前的能量变化曲线。按住shift键,即可选择多个原子,如图所示,安住shift键,分别选中两个O原子,原子变为高亮,表示被选中。然后Graph - Distance, Angle, Dihedral,即可查看键长的变化曲线,如果选中三个、四个原子,则显示对应的键角、二面角的变化曲线: |
{{adf: | {{adf: | ||
行 91: | 行 92: | ||
一般结构优化完成之后,会进行频率计算,检查是不是存在虚频。如果存在虚频,则表示优化不精确,需要继续优化。但这个问题在ADF一般很少出现。因此,对于非弱键的体系,都可以省去这一步。如果不放心,可以进行频率计算。 | 一般结构优化完成之后,会进行频率计算,检查是不是存在虚频。如果存在虚频,则表示优化不精确,需要继续优化。但这个问题在ADF一般很少出现。因此,对于非弱键的体系,都可以省去这一步。如果不放心,可以进行频率计算。 | ||
- | ADF软件提供**免费试用**(一般为一个月),试用申请方式参见**费米科技维基百科:[[adf: | + | ADF软件提供**免费试用**(一般为一个月),试用申请方式参见**:[[adf: |