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adf:cvhd [2021/12/21 19:46] – [结果查看] liu.jun | adf:cvhd [2023/04/23 17:22] (当前版本) – [CVHD加速方法适用于AMS中ReaxFF、ADF、BAND、DFTB、MOPAC的分子动力学模拟] liu.jun | ||
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* AMS中各个计算引擎有自己的最小键级统计阈值,例如ReaxFF中键级小于0.3的键,将被统计为无键连,对此种情况,CVHD的阈值小于0.3就不合适 | * AMS中各个计算引擎有自己的最小键级统计阈值,例如ReaxFF中键级小于0.3的键,将被统计为无键连,对此种情况,CVHD的阈值小于0.3就不合适 | ||
+ | =====HyperDynamics与MetaDynamic的差别与联系===== | ||
+ | ====优势==== | ||
+ | HyperDynamics的优点:它是针对复杂系统的,目标是探索反应性,bias总是沿着一个特殊的CV设置,而CV是系统中总键数,因此系统倾向于断键。因为bias很具体,所以比MetaDynamic需要的用户输入参数要少。另一个优点是可以从中恢复出动力学信息,MetaDynamic则不能。 | ||
+ | MetaDynamic的优点:如果要模拟单个反应,MetaDynamic通常效果最好。它能返回自由能表面,但没有动力学信息(至少不能直接得到动力学信息)。通过沿一组CV添加bias来加速模拟。在MetaDynamic中,CV必须由用户根据其对反应的了解来构造,因此MetaDynamic需要用户在这方面拥有专家级知识。 | ||
+ | ====适用范围==== | ||
+ | * HyperDynamics:多个反应步骤,步骤未知 | ||
+ | * MetaDynamic:单个反应步骤,用户是否大致了解其机制 | ||
+ | |||
+ | AMS的PLUMED中也有MetaDynamic的接口,PLUMED有一个相当不错的CV库。CV是原子坐标的函数,PLUMED开发了一种语言来构造更复杂的CV。 | ||
+ | |||
+ | 下面是一个实例,在AMS分子动力学作业的MolecularDynamics字段中,添加了简单的PLUMED MolecularDynamics设置,用于展示脚本格式: | ||
+ | < | ||
+ | MolecularDynamics | ||
+ | InitialVelocities | ||
+ | Temperature 300 | ||
+ | end | ||
+ | NSteps 1000 | ||
+ | Plumed | ||
+ | Input | ||
+ | COORDINATION GROUPA=1 GROUPB=2-6 R_0=0.18 NN=6 LABEL=cv1 | ||
+ | COORDINATION GROUPA=2 GROUPB=7-12 R_0=0.12 NN=6 LABEL=cv2 | ||
+ | METAD ARG=cv1,cv2 SIGMA=0.02, | ||
+ | PRINT ARG=cv1, | ||
+ | end | ||
+ | end | ||
+ | Thermostat | ||
+ | Tau 10 | ||
+ | Temperature 300 | ||
+ | Type NHC | ||
+ | end | ||
+ | TimeStep 0.5 | ||
+ | end | ||
+ | </ | ||
+ | 使用的CV是: | ||
+ | * 原子1和原子2~6之间的配位数 | ||
+ | * 原子2和原子7~12之间的配位数 | ||
+ | 模拟将生成一个名为HILLS的文件,从中可以读取2D自由能曲面(需要AMS的脚本工具)。 | ||
+ | |||
+ | 本文主要介绍HyperDynamics的应用。 | ||
=====CVHD加速方法适用于AMS中ReaxFF、ADF、BAND、DFTB、MOPAC的分子动力学模拟===== | =====CVHD加速方法适用于AMS中ReaxFF、ADF、BAND、DFTB、MOPAC的分子动力学模拟===== | ||
本文介绍基于ReaxFF的分子动力学中,如何调用CVHD达到加速热解反应的效果,在AMS中,也支持其他模块如BAND、DFTB、MOPAC的分子动力学调用该方法进行加速,除去各个计算引擎本身的方法参数设置之外,分子动力学参数、CVHD参数的设置与本文完全一致(图像界面是一致的)。 | 本文介绍基于ReaxFF的分子动力学中,如何调用CVHD达到加速热解反应的效果,在AMS中,也支持其他模块如BAND、DFTB、MOPAC的分子动力学调用该方法进行加速,除去各个计算引擎本身的方法参数设置之外,分子动力学参数、CVHD参数的设置与本文完全一致(图像界面是一致的)。 | ||
行 66: | 行 105: | ||
这种加速方法,适用于中等规模的体系:CV相关的键的数量最好在1000个左右,或者更少一些,当然略多一些问题也不大,数量太大CVHD的加速效果就不明显了,因为会太频繁地触发事件,从而限制bias累积速度,进而限制裂解加速效果。 | 这种加速方法,适用于中等规模的体系:CV相关的键的数量最好在1000个左右,或者更少一些,当然略多一些问题也不大,数量太大CVHD的加速效果就不明显了,因为会太频繁地触发事件,从而限制bias累积速度,进而限制裂解加速效果。 | ||
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+ | ChemTrazYer2.0支持基于CVHD模拟的结果的基元反应分析。 | ||
=====分子动力学参数设置===== | =====分子动力学参数设置===== | ||
====模型==== | ====模型==== |