以HF、HCl、HBr、HI中H原子化学位移为例，来看看自旋轨道耦合对NMR化学位移对影响。

说明：

1. 基本的结构优化功能设置，参考：优化分子的几何结构
2. 这里使用了非常高精度的基组、积分精度来优化

优化结束后，将新的坐标更新到ADFinput中，并将Main > Preset: Geometry Optimization修改为Single Point，并设置NMR参数如下：

本例中，我们希望计算H原子的NMR化学位移，因此选中H原子，并点击下图中NMR shielding for atoms后面的➕，并勾选Print的两个选项，表示希望将这两项性质的结果显示出来：

计算结束后，在*.logfile尾部可以看到对应的化学位移值（计算得到的氢谱位移与实验对照，得到平移量，用该平移量来校正所有其他对照体系的化学位移数据）。

说明：

• SR：表示Main > Relativity:Scalar，不考虑旋轨耦合，
• SOC：表示Main > Relativity:Spin-Orbit，考虑旋轨耦合
• SR和SOC两种相对论方法的区别，参考：相对论中Scalar与Spin-Orbit的区别
• 可以看到随着元素变得越来越重，SOC的影响越来越大，对于HBr、HI，如果不考虑旋归耦合，偏离实验值越来越多
• GGA泛函（PBE）与杂化泛函（PBE0），差别并不大，几乎重合