以CH₂O为例：

参考：优化分子的几何结构

优化结束后，可以在level中查看感兴趣的内层电子，例如A1不可约表示中的最低能级，也就是1 A1，实际上就是O原子的1s轨道。

使用前面优化得到的结构。注意Main菜单（基态相关的设置）中，勾选了Unrestricted：

保存并运行。这时候生成了*.results/adf.rkf文件，便于后面设置占据数。Model - Spin and Occupations这里读取了生成的*.results/adf.rkf文件，从而显示电子的占据情况，将要激发的电子，占据数从1修改为0.5：

AMSinput > Properties > Excitations(UV/VIS),CD设置如下：

点击Select Excitations后面的…详细设置激发态：

如上图设置，只计算-20~-19.5Hartree之间的占据电子（从后面的计算结果来看，这个范围的，实际上就是O原子1s电子中，占据0.5beta电子的轨道能级。用户可以先如上所示一样，去掉激发态的设置，计算一遍基态，得到占据0.5电子的那个能级的范围，之后将激发的范围设定在这个区域）

提交任务。

SCM > Spectra可以看到

最低的激发能是532.6eV，与文献（点击打开）中，Tabe I中“Oxygen in carbonyls”H₂CO一致。

使用鼠标滚轮可以放大缩小图谱，也可以左右拖动。调整横坐标到正确的区域之后，可以更好地显示的吸收谱。

以TiCl₄为例

基本设置，参考：优化分子的几何结构，注意本例Relativity设置为Scalar，xc Functional设置为GGA-D>BP-D3(BJ)，Core type：none

优化结束后，可以在level中查看感兴趣的内层电子，例如2 T2能级，实际上就是Ti的2P轨道（注意如下图中level图所示，其组分是1P:x、1P:y、1P:z，其数字1表示第1个P轨道，对没有冻芯的计算来说，Ti的第1个P轨道，实际上就是2P轨道）

类似地，SCM > Spectra可以看到吸收谱。默认会显示考虑SOC以及不考虑SOC两种情况的吸收谱，View - Show Curve，只保留* with perturbation（也就是考虑SOC的结果）的勾选：

使用鼠标滚轮可以放大缩小图谱，也可以左右拖动。调整横坐标到正确的区域之后，可以更好地显示的吸收谱。

• 视频讲解理论（英文）
• 视频使用的PPT
• ADF软件计算设置介绍（注意：1，请将文件下载后阅读，在线阅读有误差；2，内层电子去掉0.5的时候，2016版及其以前的版本可能需要同时设置Charge为0.5，否则会报错，教程中没有提到这一点，2017版则不需要）

• G. Fronzoni, R. De Francesco, and M. Stener, L2,3 edge photoabsorption spectra of bulk V2O5: a two components relativistic time dependent density functional theory description with finite cluster model J. Chem. Phys., 137 2240308 (2012)
• G. Barcaro, L. Sementa, A. Fortunelli, and M. Stener, Optical Properties of Silver Nanoshells from Time-Dependent Density Functional Theory Calculations, J. Phys. Chem. C, 118, 12450-12458 (2014)
• G. Fronzoni, G. Balducci, R. De Francesco, M. Romeo, and M. Stener, Density Functional Theory Simulation of NEXAFS Spectra of Molecules Adsorbed on Surfaces: C2H4 on Si(100) Case Study J. Phys. Chem. C, 116 18910-18919 (2012).