具有多个立体中心的手性分子广泛存在于天然产物和药物中，其绝对构型和相对构型对它们的生理学活性至关重要。尽管人们已经为不对称非对映异构催化发展了一系列巧妙的策略，但这些方法大多局限于点手性的发散构造。本文报道了在手性磷酸（CPA）催化下，通过向活化的1,3-烯炔类不对称加成恶唑酮，实现了对映选择性和非对映异构体合成三取代烯，其中丙二烯轴向立体性的发散是通过改性CPA催化剂实现的。通过AMS中ADF软件的密度泛函理论（DFT）计算，阐明了在烯形成过程的过渡态中，堆积和交错形式导致不对映异构的机理，并揭示了恶唑酮类化合物在Brønsted酸催化下的Münchone型活化模式。

使用AMS软件的ADF模块，对堆积、交错两种过渡态结果进行了EDA-NOCV分析。 参考文献：

• Chiral phosphoric acid-catalyzed stereodivergent synthesis of trisubstituted allenes and computational mechanistic studies, Jiawen Wang, Sujuan Zheng, Subramani Rajkumar, Jinglei Xie, Na Yu, Qian Peng & Xiaoyu Yang, Nat. Commun., 2020, 11, 5527, DOI: 10.1038/s41467-020-19294-8