我们以水分子为例，比较一个水分子的体系，以及两个水分子的体系，看看二聚体的振动强度是增强了还是减弱了。实际上N（N>2）聚体也可以类似分析。

详细的参数设置，参考气相分子的频率、红外IR、零点能、转动能量、转动惯量、熵、焓、热容与Gibbs自由能，液相自由能与焓的计算

此处我们简单的设置一下即可，本文的重点不介绍参数。优化并计算频率：

• 以单体中1578cm^-1为例，点击红色框的位置，上方窗口中会显示该振动模式的运动方式
• 那么我们看二聚体中1578cm^-1附近（单体与单体之间相互作用越小，二聚体峰的位置偏移越小，反之越大），可以看到有两个振动模式波数与此接近，分别点击，可以看到对应两个水分子分别振动，振动方式确实就是单体1578cm^-1相同的振动模式。但要考虑到，毕竟二者有一些互相影响，所以各自振动并非完全独立，而是：一者在振动的时候，另一者也会有微弱一点的运动，去“配合”对方
• 就强度来看，该振动模式一个被加强，一个被减弱
• 而单体中3730cm^-1那个峰，二聚体里面两个峰的强度都被增强了
• 因为单体之间有相互作用，所以二聚体的振动谱里面，增加了很多波数较小、一起完成、两个单体的振幅接近的一些振动模式（也就是上图绿色框内的那些模式）。二聚体之间相互作用越强，这种振动波数越大，反之越小