软件版本为AMS2019.3及之前的版本，AMS2020以后的版本请参考链接：如何进行三重高激发态（Tn，N≥2）的几何结构优化

有两种方式：1）直接优化Tn态(适用于基态为S0的体系)；2）先优化T1态，然后优化Tn态（适用于基态为T1的体系，例如<chem>O2</chem>）

以<chem>CH2O</chem>为例说明：

注意此时的计算中，基态是单重态，激发态才是三重态，我们是希望通过计算激发态来优化（如果要考虑相对论，但不考虑旋轨耦合，这里可以设置Relativity (ZORA) : Scalar）：

选择只计算三重激发态，计算多少个激发态？如果要计算Tn，这里就需要计算比n多的激发态，如果计算T3，这里最好能计算4、5个激发态：

选择要优化哪个激发态，n A表示优化Tn态，例如下图表示优化T3态：

因为我们预先并不知道<chem>CH2O</chem>的T3态有没有对称性，因此和前一种方法一样，取消掉对称性，让程序在没有对称性限制的条件下去优化。更严格而言，应该略微移动原子，在结构上也打破对称性：

保存任务，并提交。

点击SCM > Movie 可以查看优化完成之后的结构。SCM - Logfile 尾部可以看到该激发态的能量

以<chem>O2</chem>为例进行说明，<chem>O2</chem>的基态为三重态。

将体系设置为三重态，进行普通的结构优化，这实际上就是在做T1的优化，因为能量最低的三重态就是T1，参考：如何进行T1态结构优化中的第一种方法。

基于优化之后的分子结构，计算更高的三重激发态（三重态的高激发态T2、T3、T4……）。

说明：（如果要考虑相对论，但不考虑旋轨耦合，这里可以设置Relativity (ZORA) : Scalar）。

如果要计算Tn，这里就需要计算比n多的激发态，如果计算T3，这里最好能计算4、5个激发态：由于基态是T1，所以这里必须选择Allowed Only，而不能选择Triplet

同样，这里也不能选择Triplet。

激发态与基态对称性不一定一样，因此建议取消对称性，同时略微移动对称原子，破坏分子本身对称性：

SCM - Logfile查看激发态能量的变化：

<Dec08-2019> <13:23:51>  current energy                               -0.08650438 Hartree
<Dec08-2019> <13:23:51>  energy change                      -0.08650438     0.00100000    F
<Dec08-2019> <13:23:51>  constrained gradient max            0.52179199     0.00100000    F
<Dec08-2019> <13:23:51>  constrained gradient rms            0.42060134     0.00066667    F
<Dec08-2019> <13:23:51>  gradient max                        0.52179199
<Dec08-2019> <13:23:51>  gradient rms                        0.42060134
<Dec08-2019> <13:23:51>  cart. step max                      0.05360216     0.01000000    F
<Dec08-2019> <13:23:51>  cart. step rms                      0.04320714     0.00666667    F

……

……

<Dec08-2019> <13:24:28>  current energy                               -0.17321032 Hartree
<Dec08-2019> <13:24:28>  energy change                       0.00001044     0.00100000    T
<Dec08-2019> <13:24:28>  constrained gradient max            0.00053706     0.00100000    T
<Dec08-2019> <13:24:28>  constrained gradient rms            0.00043291     0.00066667    T
<Dec08-2019> <13:24:28>  gradient max                        0.00053706
<Dec08-2019> <13:24:28>  gradient rms                        0.00043291
<Dec08-2019> <13:24:28>  cart. step max                      0.00031760     0.01000000    T
<Dec08-2019> <13:24:28>  cart. step rms                      0.00025601     0.00666667    T

……

<Dec08-2019> <13:24:33>  Excited state energy (ground + excitation energy) for: 1A
<Dec08-2019> <13:24:33>   Excited State Energy:                       -0.17321032 a.u.
<Dec08-2019> <13:24:33>   Excited State Energy:                       -4.71329254 eV
<Dec08-2019> <13:24:33>   Excited State Energy:                     -108.69       kcal/mol

<Dec08-2019> <13:24:28>  GEOMETRY CONVERGED

最后收敛的激发态T2能量：-0.17321032 a.u. = -4.71329254 eV = -108.69 kcal/mol

但是，一定要注意：激发态优化过程中，是否存在势能面的交叉，也就是在SCM - Output，窗口底部输入“Excitation energies E in a.u. and eV”搜索激发能的变化。注意看我们计算的第一激发态T2，是否在过程中，出现与其他激发能差值接近0.1eV的情况，如果出现，则很可能出现了势能面交叉，应该另行考虑。

AMS软件提供免费试用，试用申请方式参见：AMS免费试用