本文使用AMS2020.101完成计算。本例介绍从三重激发态（T1）回到基态（S0）的发射谱，该发射谱考虑到了从T1回到S0的各个振动态的分布情况。

参考文献：

A.F. Rausch et al. / Chemical Physics Letters 468 (2009) 46–51

该文献中给出了实验测量的20K与300K时的磷光发射谱：

本文演示如何通过计算，得到该谱图。分子结构下载

例子文件名：S0_OptFreq

对基态进行结构优化，并计算频率，参考费米科技维基：如何优化分子的几何结构、如何计算分子的频率、红外、零点能、转动能量、转动惯量、熵、焓、热熔与Gibbs自由能。本文中，使用的参数：

• 泛函：BP86
• 相对论：Scalar
• 基组：DZP(Pt会自动选为TZP)
• 冻芯：small
• 精度：Good

例子中，Task选择Geometry Optimization，同时勾选Frequencies一次性完成结构优化和频率计算。计算完毕，得到S0_OptFreq.results/adf.rkf文件备用。

例子文件名：T1_OptFreq

T1态结构优化后得到的Bond Energy（-219.63454835 eV）与S0的Bond Energy（-222.12126667 eV）相比，大约高2.5eV，也就是大约20000cm^-1。这与其他地方得到的实验得到的“T1振动基态”→“S0振动基态”的跃迁符合的比较好。

T1态频率计算，参数设置与S0态的计算一样，唯一区别是Spin polarization为2，但是注意采用T1态优化后的结构。

计算完毕，得到T1_OptFreq.results/adf.rkf文件备用。

参数设置： Details → File(Restart)读取末态（即S₀态）的*.results文件夹 打开FCF开关，并选择参考态（即初态T₁），类别选择Emission：

保存作业并提交运行。

计算完毕，AMSjobs窗口选中FCF任务，点击SCM > Spectra 即可显示振动对发射的一个展宽谱（下图中的峰展宽修改为200了）：

可以看到峰的范围是-10000~0之间。

我们前面说了，0 cm^-1对应的是“T1振动基态”→“S0振动基态”的跃迁。因此将Spectrum 的谱的0 cm^-1平移进行平移，也就是横坐标统一加一个常数：第一步得到的T1态、第二步得到的S0态之间的能量差。即得到与实验图谱相似的结果。我们上面计算得到的(-219.450286+221.95839569) eV = 2.5081 * 8065.5 cm^-1 = 20229 cm^-1（实验值为21461 cm^-1）。

因此，在上图底部的offset填入20229，并将坐标系的横坐标颠倒一下顺序（菜单栏Axes - Flip Herizontal），让它变成从右向左：

这样就可以直接与文章中的实验测量的图（下图中右上角的图）直接比较了：

发射谱的整体误差，是E_T1-E_S0的误差造成的，而FCF计算看起来是相当准确的，因为谱的形状与实验符合的相当好。理论上讲，温度越低，谱的峰宽越小，在窗口底部的Width处可以调节。

计算文件下载：fcf.rar