第一步，优化基态的分子结构（详情请点击）;如果计算垂直激发，则不需要优化激发态，否则还需要优化激发态（不支持基态方法优化T1的情况），参考：

• 如何进行T1态结构优化
• 如何进行三重高激发态（Tn，N≥2）的几何结构优化
• 如何进行单重激发态的结构优化（非相对论）
• 如何进行单重激发态的结构优化（Scalar相对论）
• 使用Spin-Orbit优化激发态

任务类型必须选择为Geometry Optimization，而且后面还必须设置优化0步：

如果计算单重态可以选择Allowed Only或Singlet Only，否则选择Triplet Only：

这里设置需要计算哪个激发态的CDD与电子密度，n A表示第n个激发态，通过下方选择Singlet/Triplet来决定是计算S_n还是T_n。这里设置与上图的设置一致。

注意：LDA、GGA低估了交换作用，因此会产生一种不符合事实的后果 —— 对于能量很低的激发态，也出现了电荷的转移。一个比较粗暴的解决方式就是替换为杂化泛函，例如B3LYP。

保存并运行任务。计算完成的时候，会显示：

  ERROR: GEOMETRY DID NOT CONVERGE

不必理会。

SCM > View > Add > Isosurface:With Phase > Select Field > Excited State > Difference Density

将右下角的数值调整（该值为等值面的数值，不同的数值，则窗口显示该值的等值面），例如此例改为0.02。这就是该几何结构下，该激发态（激发态几何结构优化那一步指定的那个激发态）与基态的电子密度之差的空间分布。其中红色区域为负值、蓝色为正值。

基态电子密度+CDD=激发态电子密度。因此执行如下操作：Field — Calculate，之后最下方下方选择如图所示

左下角的编号“C-”1，这是计算出来的“CDD+基态密度=激发态密度”的数据编号。

显示该密度（C-1这一项）：

Add - ISOSurface > Select Field > Others > C-1：

即显示激发态电子密度的等值面。

设置图的透明度，参考：如何设置View中各种空间分布图的透明度

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