选择基组的基本原则是：越重的元素选择越大的基组、重要的原子，选择偏大的基组，不重要的原子选择较小基组。

基组从SZ到QZ4P逐渐增大。基组越大，计算量显著增大。

• H~Ar元素，可以选择DZP基组
• K~Xe，可以选择TZP基组
• Cs~Rn，可以选择TZP或TZ2P基组
• 更重的元素，可以选择TZ2P或QZ4P基组
• 某些元素缺少相应基组时，可以选择略大或者略小的基组
• 计算固体表面等比较大的体系时，离反应位点较远的原子，不需要精度很高，可以选择很小的基组例如DZ
• Forzen Core的含义：一般认为内层电子不参与化学反应，在原子中与在分子中几乎没有差别，因此为了节省计算量，对内层电子直接沿用原子轨道，只让外层电子参与自洽迭代，这样能够相当大的节省计算量。Core None指没有电子被冻芯，Core Large指最大程度地冻结电子，只保留最少的价电子参与迭代。具体可以为每种元素指定冻芯程度。

以下两种特殊设置，可以结合使用：

Main窗口选择基组是一般性选择，也就是如果不进行更详细的设置，则所有元素都使用此处设定的基组。如果有特殊设置，则特殊设置优先级更高。

点击Basis set最右侧的 > 按钮，进入Basis set的详细设置。例如：

这里为各个元素可以分别指定不同基组，例如这里C选择TZP基组1s轨道冻芯，这里没有设置的原子，则沿用Main中Basis set的设置。

注意：

• 这些基组，实际上放置于ams20*.*\atomicdata\BAND\文件夹内，例如D:\AMS2020.101\atomicdata\BAND\TZ2P\Fe就是这里定义的无冻芯Fe的基组文件。
• .1s，表示1s以及更内层的电子，将被冻结（使用单独的原子计算得到的结果），不参与迭代。用户可以去ams20*.*\atomicdata\BAND\文件夹内查找所需元素的详细基组有哪些，然后进行设置。
• 如果这里路径、名字写的不正确，底部会提示找不到该基组文件。

如果要为体系中不同位置的原子选择不同的基组，就需要“分区”操作，例如：

这里我们关心的是$O_2$在Al表面的吸附反应，离$O_2$很远的原子不需要很精确，因此我们设置距离$O_2$一定距离（例如5埃）以外的原子使用DZ基组，其他Al、$O_2$使用DZP基组。那么设置过程如下：

按住shift键，选中两个O原子，菜单栏Select - Select Within Radius - 输入5 - OK则$O_2$以及附近5埃内的原子都被选中了。不过我们希望设置剩余的原子为DZ基组，因此继续选择：Select - Invert Selection，此时，选中/未选中的情况颠倒过来了，$O_2$5埃外的原子都被选中了。

ADFinput - 右侧窗口Model - Regions，点击➕按钮，创建一个分区，刚才选中的原子，成为了这个分区。分区名字默认为Region_1、Region_2……等，用户可以自己改名，不含中文、空格即可。如图：

回到Main窗口，点击Basis set后面的 > 按钮，进入详细设置窗口，点击Basis set and core per region后面的 > 按钮，进入新窗口可以为每个分区设置不同的基组：

这里为Region_1的原子设置了DZ基组，并且除了价电子外，其他电子沿用自由原子的结果，不参与自洽迭代，以减少计算量。