• 优点：
  • 对氢键的计算，结合能略高于实验值，而一般DFT则总是倾向于低估，总体而言MP2在这方面优于一般DFT；
  • 计算饱和有机物二聚体尤其精确。计算时，要求TZ2P及其以上的基组。
• 效率：随着体系的增大，比GGA计算量增大的速度更快，但对一百原子左右的体系，一般的单节点计算耗时也并不太高
• 支持：EDA、NOCV分析，只支持单点计算
• 不支持：激发态、极化率、IR、NMR等相关计算。

• 优点：
  • 从文献以及厂商测试结果来看，在异构体能量差、能垒、过渡态能量方面有非常显著的改进
  • 在分子间色散作用、非共价作用方面，比色散修正杂化泛函仅有细微改进。
  • 对过渡金属体系，结合ZORA方法，结果相当精确。
• 效率：对于三四十个原子的体系，计算量比杂化泛函的二倍略小。
• 用法：大体系的计算，双杂化泛函中，推荐DOD类泛函。一般的计算，根据我们的测试，B2piPLYP、B2KPLYP及其-D3(BJ)色散修正，以及revDSD-BLYP、revDSD-PBEP86，都非常优秀。后两个泛函的DOD变体比DSD变体更精确，更适合大体系计算。总的来说，双杂化泛函对很多体系都能够提供相当高精度的计算，对很多体系，这些不同的双杂化泛函结果差异实际上并不大。使用该泛函时，在基组方面推荐TZ2P基组（QZ4P有可能数值不稳定），积分精度选择Normal即可，相对论推荐Scalar。涉及的色散修正，推荐D4或D3(BJ)
• 支持：EDA、NOCV分析，只支持单点计算
• 不支持：激发态、极化率、IR、NMR等相关计算。不要用于HOMO-LUMO gap很小的体系，或者具有多参考态特征的体系。

与D3色散修正相比，D4(EEQ)改善了热化学性质，特别是对含有金属的体系。推荐全面替代D3。

Adiabatic Hessian Franck-Condon、Vertical Gradient Franck-Condon

新的高效的改进SCF收敛的算法：

用法参考：BAND、MOPAC、DFTB、ReaxAMS添加外部应力、压强

• 使用手册（点击）
• 最新应用案例：使用活化畸变模型理解化学反应性(Nature Protocols 2020)

方法介绍：Microkinetics

例子：https://www.scm.com/doc/Tutorials/Microkinetics/MKMCXX_CO_Oxidation.html

用法参考：新的分子动力学反应加速算法REMD。适用于BAND-MD、DFTB-MD、MOPAC-MD、ReaxAMS-MD。

为VASP制作输入文件。