如何进行单重激发态的结构优化（Scalar相对论）

因为对于Spin-Orbit相对论而言，并没有所谓的单重态，因此无法用Spin-Orbit相对论优化单重态。本文使用AMS2019.301以上完成计算。

本文的例子，没有考虑溶剂化，如果要考虑溶剂化，Model → Solvation选择溶剂化方法、溶剂即可，ADF新版支持溶剂化的激发态优化。

我们如下设置激发态优化的参数（分子结构沿用上一步的结构）。激发态优化，不能使用Frozen Core，因此设置为None，相对论设置为Scalar：

激发态的个数比需要计算的激发态序号大一点点即可：

注意，这里1 A表示优化第一个激发态，也就是S1；如果要优化Sn，那么这里就要填写n A。

取消对称性，并且稍微移动对称原子破坏对称性（Symmetry设置为NoSym）：

优化后的分子结构，可以从SCM LOGO > movie中播放的优化过程动画的最后一帧看到。导出该结构可以用如下方式：

也可以选择Save Geometry将其保存为xyz格式。

而优化结束之后的激发态，与前面一样，可以在SCM LOGO > Spectra中查看。可以看到新的S1态的激发能。这其实就对应着荧光的发射峰。组分等也可以同样查看到。

在新版中logfile会列出优化后得到的激发能：

<Dec01-2020> <19:59:36>  New Excited State Energy:
<Dec01-2020> <19:59:36>  Total excited state energy:                  -0.66697141 Hartree
<Dec01-2020> <19:59:36>  NORMAL TERMINATION
Job S1-geo has finished

即，S1的能量为：-0.66697141 Hartree

但是，一定要注意：激发态优化过程中，是否存在势能面的交叉，也就是在SCM - Output，窗口底部输入“ All SINGLET-SINGLET excitation energies ”搜索激发能的变化。注意看我们计算的激发态的激发能，是否在过程中，出现与其他激发能差值接近0.1eV的情况，如果出现，则很可能出现了势能面交叉，应该另行考虑。

参考：如何进行单重激发态的振动频率计算，注意激发态频率计算的泛函、基组、相对论，应该与激发态优化相同。

确认振动谱中没有虚频（负数的频率），则该激发态优化没有问题。