adf:simplewayoftadf
差别
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| 两侧同时换到之前的修订记录前一修订版后一修订版 | 前一修订版上一修订版两侧同时换到之后的修订记录 | ||
| adf:simplewayoftadf [2020/12/01 22:02] – liu.jun | adf:simplewayoftadf [2021/03/24 11:28] – [一、计算$ΔE_{ST}$] liu.jun | ||
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| 行 14: | 行 14: | ||
| * Samanta, Bredas et al., J. Am. Chem. Soc. 139, 4042 (2017) | * Samanta, Bredas et al., J. Am. Chem. Soc. 139, 4042 (2017) | ||
| - | RSH泛函可以通过对γ参数进行调制，例如令HOMO能量与第一电离能之间的差异最小化，以进一步改善该泛函。教程参考[[adf: | + | RSH泛函可以通过对γ参数进行调制，例如令HOMO能量与第一电离能之间的差异最小化，以进一步改善该泛函。 |
| 得到最优γ值后，使用该γ值的RSH泛函进行后续的DFT计算。 | 得到最优γ值后，使用该γ值的RSH泛函进行后续的DFT计算。 | ||
| 行 23: | 行 23: | ||
| * $k_B = 1.38064881×10^{-23}$ J/K | * $k_B = 1.38064881×10^{-23}$ J/K | ||
| * T为温度，单位为K | * T为温度，单位为K | ||
| - | * $V_{SOC}$为S1与T1之间的旋轨耦合矩阵元，给定分子的结构后，ADF可以直接计算得到，参考教程：[[adf: | + | * $V_{SOC}$为S1与T1之间的旋轨耦合矩阵元，给定分子的结构后，ADF可以直接计算得到，参考教程：[[adf: |
| * $ΔE_{ST}$是该分子S1-T1之间的能量差值 | * $ΔE_{ST}$是该分子S1-T1之间的能量差值 | ||
| * λ为逆向窜跃过程对应的重整能 | * λ为逆向窜跃过程对应的重整能 | ||
| 行 72: | 行 72: | ||
| * 勾选NTOs、Charge transfer descriptors、Spin-Orbit coupling matrix | * 勾选NTOs、Charge transfer descriptors、Spin-Orbit coupling matrix | ||
| * 保存并运行任务 | * 保存并运行任务 | ||
| - | * 如何查找$< | + | * 如何查找$< |
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| ===三、计算λ=== | ===三、计算λ=== | ||
| 行 79: | 行 79: | ||
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| S1和T1的势能面分别是以X< | S1和T1的势能面分别是以X< | ||
| 行 87: | 行 87: | ||
| λ的计算严格的定义，参考：J. Am. Chem. Soc. 139, 4042 (2017)。严格计算重整能λ，也需要计算S1态频率从而计算热振动对S1态总能量的贡献。 | λ的计算严格的定义，参考：J. Am. Chem. Soc. 139, 4042 (2017)。严格计算重整能λ，也需要计算S1态频率从而计算热振动对S1态总能量的贡献。 | ||
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| 其中$E^{T1}(S1)$、 $E^{S0}(S1)$表示S1态的能量，但分子结构分别采用T1、S0态的平衡结构。 | 其中$E^{T1}(S1)$、 $E^{S0}(S1)$表示S1态的能量，但分子结构分别采用T1、S0态的平衡结构。 | ||
adf/simplewayoftadf.txt · 最后更改: 2021/06/30 13:57 由 liu.jun