adf:energyofexcitedstates
差别
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| 两侧同时换到之前的修订记录前一修订版后一修订版 | 前一修订版上一修订版两侧同时换到之后的修订记录 | ||
| adf:energyofexcitedstates [2019/12/08 12:21] – liu.jun | adf:energyofexcitedstates [2020/12/01 19:11] – liu.jun | ||
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| 行 8: | 行 8: | ||
| 二者的加和，就等于该分子结构下的激发态的能量。 | 二者的加和，就等于该分子结构下的激发态的能量。 | ||
| - | 如果是激发态单点计算，Total Bonding Energy在*.logfile尾部可以看到，激发能在SCM - Output - Response Properties - Singlet-Singlet Excitation Energies或Singlet-Triplet Excitation Energies里面可以看到。如果是激发态结构优化，在*.logfile里面可以直接看到二者之和，优化每一步中current energy即是，优化结束后，Excited State Energy即是。 | + | 如果是**激发态单点计算**，Total Bonding Energy在*.logfile尾部可以看到，激发能在SCM - Output - Response Properties - Singlet-Singlet Excitation Energies或Singlet-Triplet Excitation Energies里面可以看到。 |
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| + | 如果是**激发态结构优化**，在*.logfile里面可以直接看到二者之和，优化每一步中current energy即是，优化结束后，Excited State Energy即是。 | ||
| 如果用户关心S1和T1的能量差，那么就需要分别优化S1、T1态，优化方法可以参考： | 如果用户关心S1和T1的能量差，那么就需要分别优化S1、T1态，优化方法可以参考： | ||
| 行 17: | 行 19: | ||
| * [[adf: | * [[adf: | ||
| - | 分别优化完成后，各自使用对应的分子结构，计算单重激发能、三重激发能，然后按照上述方法，分别得到激发态的能量。 | + | 分别优化完成后，各自使用对应的分子结构，计算单重、三重激发能，然后按照上述方法，分别得到激发态的能量。 |
| - | T1态很特殊，如果使用“基态DFT理论优化T1态”，这时候得到的Total Bonding Energy就是T1这个激发态的能量，可以直接和S1态的能量相减。但仅限于T1，对T2、T3……都不成立。 | + | T1态很特殊，如果使用“基态DFT理论优化T1态”，这时候得到的Total Bonding Energy就是T1这个激发态的能量，可以直接和S1态的能量相减。但仅适用于T1的优化。 |